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Phenterminhydrochlorid 37,5 mg

Dosierung: 37,5 mg

Aufdrucke: „ADIPEX-P“ „37,5“

Formen /Farben: Blaue und weiße Kapseln

Hersteller: TEVA.

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Beschreibung

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DOSIERUNG UND ANWENDUNG

Zunächst sollte die Dosierung individuell angepasst werden, um ein angemessenes Ansprechen mit der niedrigsten wirksamen Dosis zu erzielen

Eine Anwendung am späten Abend sollte vermieden werden (Gefahr von Schlaflosigkeit)

ADIPEX-P kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

NEBENWIRKUNGEN

Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern;
sich unruhig oder hyperaktiv fühlen
trockener Mund oder ein unangenehmer Geschmack im Mund;
Schlafstörungen (Schlaflosigkeit);
Magenverstimmung, Durchfall oder Verstopfung.

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Phenterminhydrochlorid 37,5 mg

Dosierung: 37,5 mg

Aufdrucke: „ADIPEX-P“ „37,5“

Formen /Farben: Blaue und weiße Kapseln

Hersteller: TEVA.

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KONTRAINDIKATIONEN

Ihre Krankengeschichte ist uns wichtig, wenn Sie Adipex online kaufen möchten. Wenn Sie also an einer Herzkrankheit, Arteriosklerose (Arterienverkalkung), unkontrolliertem Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion, Glaukom, einem Erregungszustand oder einer Allergie gegen das Medikament leiden und wenn Sie ein Medikament mit der Einstufung von . eingenommen haben MAO-Hemmer in den letzten 14 Tagen. Nehmen Sie Phentermine nicht zusammen mit anderen Diätmedikamenten wie Fenfluramin (Phen-Fen) oder Dexfenfluramin (Redux) ein, da diese Kombination eine seltene tödliche Lungenerkrankung namens pulmonale Hypertonie verursachen kann. Sollten Sie dennoch Auffälligkeiten feststellen, wenden Sie sich an uns, um Hilfe zu erhalten.

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Weiterlesen:

1 INDIKATIONEN UND ANWENDUNG

Phentermine-Hydrochlorid-Tabletten sind als kurzfristige Ergänzung (einige Wochen) bei einer Gewichtsreduktion auf der Grundlage von Bewegung, Verhaltensänderung und Kalorieneinschränkung bei der Behandlung von exogener Fettleibigkeit bei Patienten mit einem anfänglichen Body-Mass-Index ≥ 30 kg/m2 indiziert , oder ≥ 27 kg/m2 bei Vorliegen anderer Risikofaktoren (z. B. kontrollierte Hypertonie, Diabetes, Hyperlipidämie).

Nachfolgend finden Sie eine Tabelle des Body-Mass-Index (BMI) basierend auf verschiedenen Größen und Gewichten.

Der BMI wird berechnet, indem das Gewicht des Patienten in Kilogramm (kg) geteilt durch die Körpergröße des Patienten in Metern (m) zum Quadrat genommen wird. Metrische Umrechnungen sind wie folgt: Pfund ÷ 2,2 = kg; Zoll x 0,0254 = Meter.

KÖRPERMASSEINDEX (BMI), kg/m2
Höhe (Fuß, Zoll)

Gewicht
(Pfund) 5’0″ 5’3″ 5’6″ 5’9″ 6’0″ 6’3″
140 27 25 23 21 19 18
150 29 27 24 22 20 19
160 31 28 26 24 22 20
170 33 30 28 25 23 21
180 35 32 29 27 25 23
190 37 34 31 28 26 24
200 39 36 32 30 27 25
210 41 37 34 31 29 26
220 43 39 36 33 30 28
230 45 41 37 34 31 29
240 47 43 39 36 33 30
250 49 44 40 37 34 31

Die begrenzte Nützlichkeit von Wirkstoffen dieser Klasse, einschließlich Phentermine, [siehe Klinische Pharmakologie (12.1, 12.2)] sollte gegen mögliche Risikofaktoren, die ihrer Anwendung innewohnen, wie die unten beschriebenen, gemessen werden.

2.1 Exogene Fettleibigkeit

Die Dosierung sollte individuell angepasst werden, um ein angemessenes Ansprechen mit der niedrigsten wirksamen Dosis zu erzielen.

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt eine Tablette (37,5 mg) täglich, wie vom Arzt verordnet, vor dem Frühstück oder 1 bis 2 Stunden nach dem Frühstück eingenommen. Die Dosierung kann dem Bedarf des Patienten angepasst werden. Bei einigen Patienten kann eine halbe Tablette (18,75 mg) täglich ausreichend sein, während es in einigen Fällen wünschenswert sein kann, zweimal täglich halbe Tabletten (18,75 mg) zu verabreichen. Phentermine wird nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten ≤ 16 Jahren empfohlen. (Adipex kaufen)

Medikamente am späten Abend sollten wegen der Möglichkeit einer daraus resultierenden Schlaflosigkeit vermieden werden.

2.2 Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die empfohlene Höchstdosis von Phentermin beträgt 15 mg täglich für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (eGFR 15 bis 29 ml/min/1,73 m2). Vermeiden Sie die Anwendung von Phentermin bei Patienten mit einer eGFR von weniger als 15 ml/min/1,73 m2 oder einer dialysepflichtigen Nierenerkrankung im Endstadium [siehe Anwendung bei bestimmten Patientengruppen (8.6) und Klinische Pharmakologie (12.3)].